La farmacéutica suiza Novartis recibió la designación de terapia innovadora de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Para un tratamiento experimental para el cáncer de próstata avanzado resistente a la castración, dijo la compañía el miércoles.
Los hombres con una forma mortal de cáncer de próstata que se ha diseminado y que no recibieron ayuda de otros tratamientos en promedio sobrevivieron cuatro meses más después de recibir Lu-PSMA-617 de Novartis, una radioterapia dirigida al tumor, que aquellos que recibieron atención estándar, datos de un ensayo clínico publicado a principios de junio mostró.
La terapia une un isótopo radiactivo, lutecio-177, con una vida media de menos de siete días, a un fármaco de molécula pequeña, PSMA-617, que se une a un antígeno expresado en grandes cantidades por las células de cáncer de próstata. Su objetivo es destruir las células cancerosas de forma selectiva y, al mismo tiempo, limitar el daño a las células sanas circundantes.
La designación de avance de la FDA se utiliza para ayudar a acelerar el desarrollo y la revisión de terapias que demuestran el potencial de ser una mejora sustancial sobre los tratamientos disponibles.
Novartis, que adquirió la terapia con su compra de Endocyte por 2.100 millones de dólares hace tres años, tiene una cartera creciente de medicamentos radioligandos que incluye la terapia contra el cáncer Lutathera ya aprobada.
El cáncer de próstata a menudo se puede tratar mediante cirugía, radioterapia o terapia hormonal que detiene la producción de testosterona que impulsa el tumor.
Sin embargo, el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración no ha respondido a dicho tratamiento hormonal, lo que dificulta su tratamiento y constituye un mercado potencialmente lucrativo. Novartis ha pronosticado eventuales ventas anuales de Lu-PSMA-617 que superan los mil millones de dólares.
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La farmacéutica suiza Novartis recibió la designación de terapia innovadora de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Para un tratamiento experimental para el cáncer de próstata avanzado resistente a la castración, dijo la compañía el miércoles.
Los hombres con una forma mortal de cáncer de próstata que se ha diseminado y que no recibieron ayuda de otros tratamientos en promedio sobrevivieron cuatro meses más después de recibir Lu-PSMA-617 de Novartis, una radioterapia dirigida al tumor, que aquellos que recibieron atención estándar, datos de un
ensayo clínico publicado a principios de junio mostró.
La terapia une un isótopo radiactivo, lutecio-177, con una vida media de menos de siete días, a un fármaco de molécula pequeña, PSMA-617, que se une a un antígeno expresado en grandes cantidades por las células de cáncer de próstata. Su objetivo es destruir las células cancerosas de forma selectiva y, al mismo tiempo, limitar el daño a las células sanas circundantes.
La designación de avance de la FDA se utiliza para ayudar a acelerar el desarrollo y la revisión de terapias que demuestran el potencial de ser una mejora sustancial sobre los tratamientos disponibles.
Novartis, que adquirió la terapia con su compra de Endocyte por 2.100 millones de dólares hace tres años, tiene una cartera creciente de medicamentos radioligandos que incluye la terapia contra el cáncer Lutathera ya aprobada.
El cáncer de próstata a menudo se puede tratar mediante cirugía, radioterapia o terapia hormonal que detiene la producción de testosterona que impulsa el tumor.
Sin embargo, el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración no ha respondido a dicho tratamiento hormonal, lo que dificulta su tratamiento y constituye un mercado potencialmente lucrativo. Novartis ha pronosticado eventuales ventas anuales de Lu-PSMA-617 que superan los mil millones de dólares.
PrisioneroEnArgentina.com
Junio 17, 2021