La primera paciente en curarse del VIH habr铆a superado la enfermedad gracias a un trasplante de c茅lulas madre tomadas de la sangre de un cord贸n umbilical
Una habitante de la ciudad de Nueva York se habr铆a curado del virus de inmunodeficiencia humana tras recibir un trasplante de c茅lulas madre con una rara mutaci贸n que bloquea la infecci贸n Por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), convirti茅ndose de este modo en la primera mujer en el mundo en derrotar la enfermedad gracias a ese tratamiento.
En el marco de un estudio auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.,聽la mujer, que es de mediana edad y padec铆a tambi茅n de leucemia mieloide aguda, recibi贸 en agosto de 2017 un trasplante con聽dos tipos de c茅lulas madre: unas de un pariente adulto y otras de la sangre del cord贸n umbilical de un reci茅n nacido con el que no est谩 relacionada.
Las c茅lulas madre utilizadas en el tratamiento presentaban una mutaci贸n del聽gen CCR5, a trav茅s de cuyas copias normales penetran las cepas de VIH en las c茅lulas del sistema inmunitario. Dado que la mutaci贸n es capaz de inactivar el gen, la聽entrada del virus queda bloqueada. C茅lulas con ese tipo de mutaci贸n fueron tambi茅n administradas a otros tres pacientes con c谩ncer, que entraron en remisi贸n del VIH gracias al tratamiento.
De acuerdo con los m茅dicos, la mujer, que no muestra s铆ntomas de聽VIH desde la finalizaci贸n de聽su tratamiento antirretroviral en octubre de 2020, parece haber聽alcanzado una remisi贸n a largo plazo, que, si se mantiene, podr铆a suponer la cura contra el virus.聽
Al mismo tiempo se聽subraya que, a diferencia de las personas que聽logran contener la enfermedad en niveles bajos gracias a tratamientos farmacol贸gicos a largo plazo, la paciente聽no tiene virus capaces de replicarse聽en su cuerpo.
Marshall Glesby, jefe asociado de la divisi贸n de enfermedades infecciosas en el Centro M茅dico Weill Cornell y el Hospital presbiteriano de Nueva York, subray贸 que聽el tratamiento聽parece ser “prometedor” y podr铆a ser adecuado para un amplio conjunto de personas, dado que la sangre del cord贸n umbilical no necesariamente debe tener compatibilidad gen茅tica con el paciente receptor.
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Una habitante de la ciudad de Nueva York se habr铆a curado del virus de inmunodeficiencia humana tras recibir un trasplante de c茅lulas madre con una rara mutaci贸n que bloquea la infecci贸n Por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), convirti茅ndose de este modo en la primera mujer en el mundo en derrotar la enfermedad gracias a ese tratamiento.
En el marco de un estudio auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.,聽la mujer, que es de mediana edad y padec铆a tambi茅n de leucemia mieloide aguda, recibi贸 en agosto de 2017 un trasplante con聽dos tipos de c茅lulas madre: unas de un pariente adulto y otras de la sangre
del cord贸n umbilical de un reci茅n nacido con el que no est谩 relacionada.
Las c茅lulas madre utilizadas en el tratamiento presentaban una mutaci贸n del聽gen CCR5, a trav茅s de cuyas copias normales penetran las cepas de VIH en las c茅lulas del sistema inmunitario. Dado que la mutaci贸n es capaz de inactivar el gen, la聽entrada del virus queda bloqueada. C茅lulas con ese tipo de mutaci贸n fueron tambi茅n administradas a otros tres pacientes con c谩ncer, que entraron en remisi贸n del VIH gracias al tratamiento.
De acuerdo con los m茅dicos, la mujer, que no muestra s铆ntomas de聽VIH desde la finalizaci贸n de聽su tratamiento antirretroviral en octubre de 2020, parece haber聽alcanzado una remisi贸n a largo plazo, que, si se mantiene, podr铆a suponer la cura contra el virus.聽
Al mismo tiempo se聽subraya que, a diferencia de las personas que聽logran contener la enfermedad en niveles bajos gracias a tratamientos farmacol贸gicos a largo plazo, la paciente聽no tiene virus capaces de replicarse聽en su cuerpo.
Marshall Glesby, jefe asociado de la divisi贸n de enfermedades infecciosas en el Centro M茅dico Weill Cornell y el Hospital presbiteriano de Nueva York, subray贸 que聽el tratamiento聽parece ser “prometedor” y podr铆a ser adecuado para un amplio conjunto de personas, dado que la sangre del cord贸n umbilical no necesariamente debe tener compatibilidad gen茅tica con el paciente receptor.
PrisioneroEnArgentina.com
Febrero 17, 2022