Los más de 4.000 enfermos de ELA que hay en España, necesitamos de forma urgente que la ley ELA, congelada desde hace más de 3 meses en el Congreso, sea tramitada y aprobada definitivamente lo antes posible.
Y para ello el Gobierno tiene que mover ficha, pero no parece tener prisa porque no está en su agenda ideológica. Eso significa que, si nadie les presiona, puede quedarse congelada por años.
Y mientras, están muriendo cada día enfermos de ELA no por la enfermedad en sí misma, sino por la falta de recursos. Todos los que he conocido quieren seguir viviendo, pero eso tiene un coste de aproximadamente 6.000€ al mes, que la mayoría no puede asumir. Son empujados a la eutanasia.1
Pero te necesito para presionar al Gobierno y que este active lleve la ley ELA al pleno del Congreso de una vez.
Hace unos días contaba en Twitter la desesperación de un amigo de Madrid. Pidió la eutanasia por su depresión, y tras pocos días se la hicieron. Ojalá tuviéramos la misma rapidez en recibir ayuda para vivir.2
Es muy duro ver sufrir a gente con ELA mientras una ley que podría ayudarles está olvidada en un cajón.
Una ley con un coste económico muy bajo pero un gran valor para los 4.000 enfermos de ELA en España.
Por eso recurro a ti y todo el que me quiera ayudar.
Solo te pido compartir este vídeo (o firmar la petición en el link al final de este correo). Te puedo parecer solo un gesto, pero es una acción práctica que puede salvar vidas.
Muchas gracias por tu ayuda,
Jordi Sabaté Pons en colaboración con Derecho a Vivir
“El coste de mi elección me cuesta más de 6.000€ al mes. Pago 4 nóminas. 4 auxiliares de enfermería para que me mantengan vivo en mi domicilio. Elegir morir es “gratis”. Elegir vivir tiene un precio. Es terrorífico.” Twitter, 7/11/2021. https://twitter.com/pons_sabate/status/1457316549564506114
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Los más de 4.000 enfermos de ELA que hay en España, necesitamos de forma urgente que la ley ELA, congelada desde hace más de 3 meses en el Congreso, sea tramitada y aprobada definitivamente lo antes posible.
Y para ello el Gobierno tiene que mover ficha, pero no parece tener prisa porque no está en su agenda ideológica. Eso significa que, si nadie les presiona, puede quedarse congelada por años.
Y mientras, están muriendo cada día enfermos de ELA no por la enfermedad en sí misma, sino por la falta de recursos. Todos los que he conocido quieren seguir viviendo, pero eso tiene un coste de aproximadamente 6.000€ al mes, que la mayoría no puede asumir. Son empujados a la eutanasia.1
Pero te necesito para presionar al Gobierno y que este active lleve la ley ELA al pleno del Congreso de una vez.
Hace unos días contaba en Twitter la desesperación de un amigo de Madrid. Pidió la eutanasia por su depresión, y tras pocos días se la hicieron. Ojalá tuviéramos la misma rapidez en recibir ayuda para vivir.2
Es muy duro ver sufrir a gente con ELA mientras una ley que podría ayudarles está olvidada en un cajón.
Una ley con un coste económico muy bajo pero un gran valor para los 4.000 enfermos de ELA en España.
Por eso recurro a ti y todo el que me quiera ayudar.
Solo te pido compartir este vídeo (o firmar la petición en el link al final de este correo). Te puedo parecer solo un gesto, pero es una acción práctica que puede salvar vidas.
Muchas gracias por tu ayuda,
Jordi Sabaté Pons en colaboración con Derecho a Vivir
PD. Si no has firmado la petición online para que el Gobierno retome cuanto antes la tramitación parlamentaria de la Ley ELA, puedes hacerlo desde aquí. Todas las firmas que logremos estos días serán el empujón definitivo para lograr aprobar esta ley. Las entregaré personalmente en la delegación de Gobierno de Barcelona dentro de unos días.
Más información:
https://twitter.com/pons_
https://twitter.com/pons_
PrisioneroEnArgentina.com
Julio 14, 2022