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  Por Arlene Kevnesky.

Corre el año 2006 y un profesor de fisiología turco, Uner Tan, descubre uno de los síndromes más raros e impresionantes. En un pueblo de la provincia de Iskenderun (Turquía) se encuentra la familia Ulas, una muy numerosa formada por padre, madre y 19 hijos, y primos, 1 varón y 4 mujeres afectados por el síndrome.

Los efectos son claramente visibles a simple vista: los sujetos en cuestión caminan exclusivamente como cuadrúpedos, incluso con bastante rapidez, logran mantenerse erguidos sobre sus propias piernas estando quietos y solo por un corto tiempo, presentan un fuerte retraso mental y dificultad en el lenguaje (su vocabulario se resumía en cien palabras) junto con graves déficits de memoria. Posteriormente se descubrieron otros casos de este síndrome en Brasil, Irán e Irak.

Estudios más profundos a lo largo de los años han llevado a la conclusión de que estos individuos se ven afectados por una ataxia cerebelosa que degenera con el tiempo provocando que el sujeto pierda el equilibrio y corrija los movimientos. Los afectados, incluso en diferentes zonas geográficas del mundo, a menudo tienen en común que provienen de zonas muy pobres, con problemas de desnutrición y analfabetismo, que muchas veces se pasan por alto en el contexto parental.

 

 


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Junio 12, 2024