Médicos en Canadá se han encontrado con pacientes que muestran síntomas similares a los de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, una rara condición fatal que ataca el cerebro. Pero cuando miraron más de cerca, lo que encontraron los dejó perplejos.
Hace casi dos años, Roger Ellis colapsó en su casa con una convulsión en su 40 aniversario de bodas. A los 60 años, Ellis, que nació y se crió en la bucólica península de Acadia de New Brunswick, había gozado de buena salud hasta ese mes de junio y disfrutaba de su jubilación después de décadas trabajando como mecánico industrial.
Su hijo, Steve Ellis, dice que después de ese fatídico día, la salud de su padre se deterioró rápidamente.
“Tenía delirios, alucinaciones, pérdida de peso, agresión, habla repetitiva”, dice. “En un momento dado ni siquiera podía caminar. Así que en el lapso de tres meses nos llevaron a un hospital para decirnos que creían que se estaba muriendo, pero nadie sabía por qué”.
Los médicos de Roger Ellis sospecharon por primera vez la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [CJD]. La CJD es una enfermedad priónica humana, un trastorno cerebral degenerativo raro y fatal que hace que los pacientes presenten síntomas como falta de memoria, cambios de comportamiento y dificultades de coordinación.
Una categoría ampliamente conocida es la variante de CJD, que está relacionada con el consumo de carne contaminada infectada con la enfermedad de las vacas locas. La CJD también pertenece a una categoría más amplia de trastornos cerebrales como el Alzheimer, el Parkinson y la ELA (En esta enfermedad, las células nerviosas se descomponen, lo que reduce la funcionalidad de los músculos que inervan. Se desconoce la causa), en los que las proteínas del sistema nervioso se desdoblan y agregan.
Pero la prueba de CJD del Sr. Ellis resultó negativa, al igual que el aluvión de otras pruebas a las que lo sometieron sus médicos mientras intentaban determinar la causa de su enfermedad.
Su hijo dice que el equipo médico hizo todo lo posible para aliviar los diversos síntomas de su padre, pero aún quedaba un misterio: ¿qué había detrás del declive de Ellis?
En marzo de este año, el joven Ellis encontró una respuesta posible, aunque parcial.
Radio-Canada, la emisora pública, obtuvo una copia de un memorando de salud pública que se había enviado a los profesionales médicos de la provincia advirtiendo sobre un grupo de pacientes que presentaban una enfermedad cerebral degenerativa desconocida.
“Lo primero que dije fue: ‘Este es mi papá'”, recuerda.
Ahora se cree que Roger Ellis es uno de los afectados por la enfermedad y está bajo el cuidado del Dr. Alier Marrero.
El neurólogo del Centro Hospitalario Universitario Dr. Georges-L-Dumont de Moncton dice que los médicos se encontraron por primera vez con la desconcertante enfermedad en 2015. En ese momento era un paciente, un “caso aislado y atípico”, dice.
Pero desde entonces ha habido más pacientes como el primero, lo suficiente ahora que los médicos han podido identificar el grupo como una condición o síndrome diferente “no visto antes”.
La provincia dice que actualmente está rastreando 48 casos, divididos equitativamente entre hombres y mujeres, en edades que oscilan entre los 18 y los 85 años. Esos pacientes provienen de las áreas de la península de Acadia y Moncton en New Brunswick. Se cree que seis personas murieron a causa de la enfermedad.
El Dr. Marrero dice que es posible que sea un fenómeno más amplio que se encuentra fuera de las dos regiones: la península de Acadia, con sus comunidades pesqueras y playas de arena, y Moncton, un centro de la ciudad, donde actualmente se han identificado pacientes.
“¿Estamos viendo la punta del iceberg? Tal vez”, dice. “Espero que podamos capturar esto muy rápido para poder detener esto”.
Si bien los que viven en las comunidades afectadas están comprensiblemente preocupados, el Dr. Marrero insta a las personas a “trabajar con esperanza, no con miedo. El miedo paraliza”.
La condición de Roger Ellis se ha estabilizado desde la rápida progresión temprana, dice su hijo.
Está en un hogar de cuidados especializados y necesita ayuda con las actividades diarias y tiene problemas con el habla y el sueño.
Steve Ellis, que dirige un grupo de apoyo en Facebook para familias afectadas por la enfermedad, dice que quiere que los funcionarios del gobierno se comprometan con la transparencia sobre la enfermedad.
Sobre todo, quiere saber qué hizo que su padre se enfermara.
“Sé que están trabajando en eso, pero ¿cómo sucedió esto?” él dice.
“Como familia, somos muy conscientes del hecho de que es probable que muera a causa de esto, y solo esperamos que, ya sea que suceda antes de que muera o después, sean respuestas, y responsabilidad si es algo que podría haberse evitado.”
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Médicos en Canadá se han encontrado con pacientes que muestran síntomas similares a los de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, una rara condición fatal que ataca el cerebro. Pero cuando miraron más de cerca, lo que encontraron los dejó perplejos.
Su hijo, Steve Ellis, dice que después de ese fatídico día, la salud de su padre se deterioró rápidamente.
“Tenía delirios, alucinaciones, pérdida de peso, agresión, habla repetitiva”, dice. “En un momento dado ni siquiera podía caminar. Así que en el lapso de tres meses nos llevaron a un hospital para decirnos que creían que se estaba muriendo, pero nadie sabía por qué”.
Los médicos de Roger Ellis sospecharon por primera vez la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [CJD]. La CJD es una enfermedad priónica humana, un trastorno cerebral degenerativo raro y fatal que hace que los pacientes presenten síntomas como falta de memoria, cambios de comportamiento y dificultades de coordinación.
Una categoría ampliamente conocida es la variante de CJD, que está relacionada con el consumo de carne contaminada infectada con la enfermedad de las vacas locas. La CJD también pertenece a una categoría más amplia de trastornos cerebrales como el Alzheimer, el Parkinson y la ELA (En esta enfermedad, las células nerviosas se descomponen, lo que reduce la funcionalidad de los músculos que inervan. Se desconoce la causa), en los que las proteínas del sistema nervioso se desdoblan y agregan.
Pero la prueba de CJD del Sr. Ellis resultó negativa, al igual que el aluvión de otras pruebas a las que lo sometieron sus médicos mientras intentaban determinar la causa de su enfermedad.
Su hijo dice que el equipo médico hizo todo lo posible para aliviar los diversos síntomas de su padre, pero aún quedaba un misterio: ¿qué había detrás del declive
de Ellis?
En marzo de este año, el joven Ellis encontró una respuesta posible, aunque parcial.
Radio-Canada, la emisora pública, obtuvo una copia de un memorando de salud pública que se había enviado a los profesionales médicos de la provincia advirtiendo sobre un grupo de pacientes que presentaban una enfermedad cerebral degenerativa desconocida.
“Lo primero que dije fue: ‘Este es mi papá'”, recuerda.
Ahora se cree que Roger Ellis es uno de los afectados por la enfermedad y está bajo el cuidado del Dr. Alier Marrero.
El neurólogo del Centro Hospitalario Universitario Dr. Georges-L-Dumont de Moncton dice que los médicos se encontraron por primera vez con la desconcertante enfermedad en 2015. En ese momento era un paciente, un “caso aislado y atípico”, dice.
Pero desde entonces ha habido más pacientes como el primero, lo suficiente ahora que los médicos han podido identificar el grupo como una condición o síndrome diferente “no visto antes”.
La provincia dice que actualmente está rastreando 48 casos, divididos equitativamente entre hombres y mujeres, en edades que oscilan entre los 18 y los 85 años. Esos pacientes provienen de las áreas de la península de Acadia y Moncton en New Brunswick. Se cree que seis personas murieron a causa de la enfermedad.
El Dr. Marrero dice que es posible que sea un fenómeno más amplio que se encuentra fuera de las dos regiones: la península de Acadia, con sus comunidades pesqueras y playas de arena, y Moncton, un centro de la ciudad, donde actualmente se han identificado pacientes.
Si bien los que viven en las comunidades afectadas están comprensiblemente preocupados, el Dr. Marrero insta a las personas a “trabajar con esperanza, no con miedo. El miedo paraliza”.
La condición de Roger Ellis se ha estabilizado desde la rápida progresión temprana, dice su hijo.
Está en un hogar de cuidados especializados y necesita ayuda con las actividades diarias y tiene problemas con el habla y el sueño.
Steve Ellis, que dirige un grupo de apoyo en Facebook para familias afectadas por la enfermedad, dice que quiere que los funcionarios del gobierno se comprometan con la transparencia sobre la enfermedad.
Sobre todo, quiere saber qué hizo que su padre se enfermara.
“Sé que están trabajando en eso, pero ¿cómo sucedió esto?” él dice.
“Como familia, somos muy conscientes del hecho de que es probable que muera a causa de esto, y solo esperamos que, ya sea que suceda antes de que muera o después, sean respuestas, y responsabilidad si es algo que podría haberse evitado.”
PrisioneroEnArgentina.com
Mayo 6, 2021