La hidranencefalia es un trastorno congénito poco común que afecta el desarrollo cerebral. Se caracteriza por la ausencia de los hemisferios cerebrales, que son reemplazados por sacos llenos de líquido cefalorraquídeo. Esta afección suele ser mortal durante el primer año de vida, aunque algunos bebés sobreviven más tiempo con cuidados médicos intensivos. A pesar de su rareza, la hidranencefalia presenta desafíos significativos para las familias afectadas y los profesionales médicos.
La causa exacta de la hidranencefalia sigue siendo incierta, pero los investigadores creen que se debe a alteraciones vasculares durante el desarrollo fetal. Una obstrucción en las arterias carótidas, que irrigan el cerebro, puede provocar la destrucción del tejido cerebral, dejando cavidades llenas de líquido en lugar de estructuras cerebrales normales. Otras posibles causas incluyen mutaciones genéticas, infecciones intrauterinas, exposición a toxinas y el síndrome de transfusión feto-fetal.
La hidranencefalia suele presentarse después del primer trimestre del embarazo, lo que significa que las ecografías tempranas podrían no detectar la afección. Algunos casos se diagnostican antes del nacimiento, mientras que otros se manifiestan después del parto, cuando comienzan a manifestarse los síntomas.
Los bebés con hidranencefalia pueden parecer normales al nacer, mostrando reflejos típicos como succionar, tragar y llorar. Sin embargo, al cabo de semanas o meses, los síntomas se hacen evidentes, incluyendo:
Irritabilidad y llanto excesivo
Aumento del tono muscular (hipertonía)
Convulsiones
Cabeza agrandada debido a la hidrocefalia
Retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual.
El diagnóstico se confirma mediante técnicas de imagen cerebral, como resonancias magnéticas y tomografías computarizadas, que revelan la ausencia de hemisferios cerebrales. En algunos casos, la hidranencefalia se diagnostica erróneamente como hidrocefalia grave, una afección que implica la acumulación excesiva de líquido en el cerebro.
No existe cura para la hidranencefalia, y el tratamiento se centra en los cuidados paliativos para mejorar la calidad de vida del bebé. Las intervenciones médicas incluyen:
Control de las convulsiones con medicamentos
Proporcionar apoyo nutricional mediante sondas de alimentación si es necesario
Fisioterapia para prevenir la rigidez muscular
Procedimientos quirúrgicos, como la colocación de una derivación, para reducir la acumulación de líquido
El pronóstico para los bebés con hidranencefalia es desalentador; la mayoría de los niños afectados fallecen durante el primer año. Sin embargo, algunos pacientes sobreviven varios años, requiriendo atención y apoyo médico constantes.
La hidranencefalia es un trastorno neurológico devastador que afecta profundamente a las familias afectadas. Si bien los avances médicos han mejorado la precisión diagnóstica y el manejo de los síntomas, la afección sigue siendo incurable. La concienciación y el apoyo a la investigación pueden ayudar a mejorar las estrategias de atención y proporcionar mejores recursos a las familias que enfrentan este complejo diagnóstico.
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La hidranencefalia es un trastorno congénito poco común que afecta el desarrollo cerebral. Se caracteriza por la ausencia de los hemisferios cerebrales, que son reemplazados por sacos llenos de líquido cefalorraquídeo. Esta afección suele ser mortal durante el primer año de vida, aunque algunos bebés sobreviven más tiempo con cuidados médicos intensivos. A pesar de su rareza, la hidranencefalia presenta desafíos significativos para las familias afectadas y los profesionales médicos.
La causa exacta de la hidranencefalia sigue siendo incierta, pero los investigadores creen que se debe a alteraciones vasculares durante el desarrollo fetal. Una obstrucción en las arterias carótidas, que irrigan el cerebro, puede provocar la destrucción del tejido cerebral, dejando cavidades llenas de líquido en lugar de estructuras cerebrales normales. Otras posibles causas incluyen mutaciones genéticas, infecciones intrauterinas, exposición a toxinas y el síndrome de transfusión feto-fetal.
La hidranencefalia suele presentarse después del primer trimestre del embarazo, lo que significa que las ecografías tempranas podrían no detectar la afección. Algunos casos se diagnostican antes del nacimiento, mientras que otros se manifiestan después del parto, cuando comienzan a manifestarse los síntomas.
Los bebés con hidranencefalia pueden parecer normales al nacer, mostrando reflejos típicos como succionar, tragar y llorar. Sin embargo, al cabo de semanas o meses, los síntomas se hacen evidentes, incluyendo:
Irritabilidad y llanto excesivo
Aumento del tono muscular (hipertonía)
Convulsiones
Cabeza agrandada debido a la hidrocefalia
Retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual.
El diagnóstico se confirma mediante técnicas de imagen cerebral, como resonancias magnéticas y tomografías computarizadas, que revelan la ausencia de hemisferios cerebrales. En algunos casos, la hidranencefalia se diagnostica erróneamente como hidrocefalia grave, una afección que implica la acumulación excesiva de líquido en el cerebro.
No existe cura para la hidranencefalia, y el tratamiento se centra en los cuidados paliativos para mejorar la calidad de vida del bebé. Las intervenciones médicas incluyen:
Control de las convulsiones con medicamentos
Proporcionar apoyo nutricional mediante sondas de alimentación si es necesario
Fisioterapia para prevenir la rigidez muscular
Procedimientos quirúrgicos, como la colocación de una derivación, para reducir la acumulación de líquido
El pronóstico para los bebés con hidranencefalia es desalentador; la mayoría de los niños afectados fallecen durante el primer año. Sin embargo, algunos pacientes sobreviven varios años, requiriendo atención y apoyo médico constantes.
La hidranencefalia es un trastorno neurológico devastador que afecta profundamente a las familias afectadas. Si bien los avances médicos han mejorado la precisión diagnóstica y el manejo de los síntomas, la afección sigue siendo incurable. La concienciación y el apoyo a la investigación pueden ayudar a mejorar las estrategias de atención y proporcionar mejores recursos a las familias que enfrentan este complejo diagnóstico.
PrisioneroEnArgentina.com
Junio 8, 2025
Tags: Ciencia, MedicinaRelated Posts
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